Alison Carvajal

PROPOSICIONES ESTRUCTURA DEL ADN

a)    Supraordinal

ACIDOS NUCLEICOS: son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiester. Se forman largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, de millones de nucleótidos encadenados. Existen dos tipos el ADN y el ARN.

P1: Polímeros

P2: Monómeros

P3: Nucleótidos

P4: largas cadenas

P5: Moléculas de ácidos nucleicos

P6: ADN y ARN

b)    Isoordinal

c)    Infraordinal

DEXOSIRRIBOSA: es un desoxiazucar derivado de un monosacárido de 5 átomos de carbono, derivado de a ribosa perdida de un átomo de oxígeno en el hidroxilo de 2, y por ello no responde a la formula general  de los monosacáridos.

P: azúcar

P: ribosa

BASE NITROGENADA: Son compuestos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno, nucleótidos cíclicos, dinucleótidos y ácidos nucleicos. Biológicamente existen 6 bases nitrogenadas revelantes, que se clasifican entre grupos: bases isoalosazinicas, bases puricas o purinas y bases pirimidinicas, también llamadas pirimidicas o piridinas. La Flavina (F) es isoaloxazinicas, la Adenina (A) y la Guanina (G) son puricas, y la Timina (t) y la Citosina (C) y el Uracilo (u) son pirimidinicas.

P: Adenina (A)

P: Guanina (G)

P: Timina (T)

P: Citosina (C)

P: Uránica (U)

GRUPO FOSFATO: es un ion poliatomico de formula empírica y una masa molecular de 94,97 daltons; está compuesto por un átomo central de fosforo rodeado por cuatro átomos idénticos de oxígeno en disposición tetraédrica. El ion fosfato tiene una carga formal negativa y es la base conjugada del ion hidrogenofosfato que a su vez es la base conjugada del ion dihidrógeno fosfato, a su vez base conjugada del ácido fosfórica.

P: Poliatomico

P: Tetraédrica

P: Hidrogenofosfato

P: Dihidrógeno

d)    Excluyente

ESTRUCTURA DEL ARN: se puede definir como la molécula formada por una cadena simple de ribonucleótidos, a cada uno de ellos formado por ribosa, un fosfato y una de las cuatro bases nitrogenadas. El ARN celular es lineal y Monocatenario, pero el genoma de algunos virus e de doble hembra.

P: Ribonucleicos

P: Monocatenario

MENTE FACTO

ACIDOS NUCLEICOS

 

RESUMEN ARGUMENTATIVO

PROPOSICIONES SINTESIS DE PROTEINA

a)    Supraordinal

TRADUCCION GENETICA: La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). Ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como en el retículo endoplasmático rugoso. Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARN. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para generar una cadena específica de aminoácidos, llamada polipéptido (el producto de la traducción), de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARN mensajero en una cadena de aminoácidos para formar una proteína.

P1: el ARN mensajero

P2: Aminoácidos

P3: Código genético

b)    Isoordinal

Código genético: El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es común en todos los seres vivos (aunque hay pequeñas variaciones), lo cual demuestra que ha tenido un origen único y es universal, al menos en el contexto de nuestro planeta. ​ El código define la relación entre cada secuencia de tres nucleótidos, llamada codón, y cada aminoácido. La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una representación mediante letras en el código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.

P4: reglas

P5: material genético

c)    Infraordinal

MENSAJERO: El ARN mensajero o ARN es el ácido ribonucleico que transfiere el código genético ("comunica la información genética") procedente del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que determina el orden en que se unirán los aminoácidos de una proteína y actúa como plantilla o patrón para la síntesis de dicha proteína. ​ Se trata de un ácido nucleico monocatenario, al contrario del ADN. A pesar de que la mayoría de los ARNm eucarióticos son monocistrónicos, es decir, contienen información para una sola cadena polipeptídica, algunos estudios han demostrado que ciertos genes eucarióticos organizados en grupos se transcriben como policistrónicos al igual que en los organismos procariotas.

P6: ribonucleico

P7: núcleo celular

P8: citoplasma

P9: patrón para la síntesis de dicha proteína

TRANSFERENCIA: El ARN de transferencia, ARN transferente o ARN es un tipo de ácido ribonucleico que tiene una función importante en la síntesis proteica. Es aquel que transfiere las moléculas de aminoácidos a los ribosomas, para posteriormente ordenarlos a lo largo de la molécula de ARN mensajero, estos aminoácidos se unen por medio de enlaces peptídicos para formar proteínas durante el proceso de síntesis de proteínas. Cada tipo de ARN se combina específicamente con 1 de los 20 aminoácidos que se van a incorporar en las proteínas. ​Existe una molécula de ARN para cada aminoácido, con una tripleta específica de bases no apareadas, el anticodón, codón y el ARN (ribosomal).

P10: ácido ribonucleico

P11: transfiere las moléculas de aminoácidos a los ribosomas

RIBOSOMA: El ácido ribonucleico ribosómico o ribosomal es un ARN que forma parte de los ribosomas y es esencial para la síntesis proteica en todos los seres vivos. Los ARN forman el armazón de los ribosomas y se asocian a proteínas específicas para formar las pre-subunidades ribosomales. Es el material más predominante en el ribosoma, que en peso consiste de aproximadamente 60 % de RNA y 40 %de proteína. Los ribosomas contienen dos principales tipos de ARN que forman dos subunidades: la subunidad mayor y la subunidad menor. El ARN es el tipo de ARN más abundante en las células y está formado por una sola cadena de nucleótidos, aunque presenta regiones de doble hélice intracatenaria.

P12: forman el armazón de los ribosomas

P13: esta formado por una sola cadena de nucleótidos

d)    Excluyente

SINTESIS DE PROTEINA: El proceso de replicación, autorreplicación, duplicación o autoduplicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la primera y la última. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica que los dos polímeros complementarios del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.

        MENTE FACTO

TRADUCCION GENETICA

 

RESUMEN ARGUMENTATIVO

La síntesis de proteína proviene de la traducción genética que es la encargada del segundo proceso general de la síntesis proteica, ocurre más hacia el citoplasma donde se encuentran los ribosomas, como en el retículo endoplasmático rugoso, su característica es el código genético que es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína, según su ARN se dividen en tres partes que son, el ARN mensajero es el ácido ribonucleico que transfiere el código genético procedente del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que determina el orden en que se unirán los aminoácidos de una proteína y actúa como plantilla o patrón para la síntesis de dicha proteína, el siguiente es, el ARN de transferencia  Es aquel que transfiere las moléculas de aminoácidos a los ribosomas, para posteriormente ordenarlos a lo largo de la molécula de ARN mensajero, estos aminoácidos se unen por medio de enlaces peptídicos para formar proteínas durante el proceso de síntesis de proteínas, y el tercero es, el ARN ribosómico es esencial para la síntesis proteica en todos los seres vivos forman el armazón de los ribosomas y se asocian a proteínas específicas para formar las pre-subunidades ribosomales, y por último, que siendo traducción genética no es síntesis de proteína, la síntesis del ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse de esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la primera y la última y está divido por las encimas que son la Polimerosa 3, Polimerosa 1, la ligasa, la helicasa, la Topoisomerasa y la kasaki. 

PROPOSICIONES MUTACIONES

a)    Supraordinal

GENES MUTAGENOS: En biología, un mutágeno es un agente físico, químico o biológico que altera o cambia la información genética (usualmente ADN) de un organismo y ello incrementa la frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural. Cuando numerosas mutaciones causan el cáncer adquieren la denominación de carcinógenos. No todas las mutaciones son causadas por mutágenos. Hay "mutaciones espontáneas", llamadas así debido a errores en la reparación y la recombinación del ADN.

P1: agente físico, quimico o biologico

P2: carcinógenos

P3: mutaciones espontaneas

b)    Isoordinal

Característica: se altera o se combina la información genética

P4: altera

c)    Infraordinal

GENICA: Una mutación génica es una alteración permanente de la secuencia de ADN de la que se compone un gen. El tamaño de las mutaciones varía, lo que afecta desde a un solo componente básico (par de bases) del ADN hasta a un gran segmento de un cromosoma con varios genes. Las mutaciones génicas se pueden clasificar de dos formas: 1.Las mutaciones de estirpe germinal se heredan de un progenitor y están presentes durante toda la vida de una persona en cada célula del organismo. 2. Las mutaciones somáticas se producen en un momento dado durante la vida de una persona solo en determinadas células y no en todas las células del organismo. Estos cambios se pueden deber a factores ambientales, como la radiación ultravioleta del sol, o se pueden producir en caso de error al copiarse el ADN durante la división celular.

P5: cromosoma con varios genes

P6: estirpe genimal

P7: mutaciones somaticas

CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES: Las mutaciones cromosómicas, mutaciones no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. En el primer caso la anomalía estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras que cuando la anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar a mosaicismo, coexistiendo por tanto poblaciones de células normales con otras que presentan mutaciones cromosómicas.

P8: cromosopatias

P9: gametogénesis

P10: anomalía

CROMOSOMICAS NUMERICAS: Cuando el número de cromosomas que componen el cariotipo de una célula sobre variaciones. Estas  variaciones  pueden  afectar  a  cromosomas  aislados  del  cariotipo  o  bien  a  dotaciones cromosómicas haploides completas.

P11: el número de cromosomas se compone por el cariotipo

d)    Excluyente

Agentes múgatenos: Los agentes muta génicos, también llamados mutáremos, son moléculas de distinta naturaleza que causan cambios en las bases que forman parte de las cadenas de ADN. De esta forma, la presencia de estos agentes amplifica la tasa de mutación en el material genético. Se clasifican en mutágenos físicos, químicos y biológicos.

P12: son moléculas

MENTE FACTO

 

RESUMEN ARGUMENTATIVO

Las mutaciones provienen de los genes mutagenos que son los que alteran o cambia la información genética (usualmente ADN) de un organismo y ello incrementa la frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural, su característica es que se alteran al cambiarse, sus tipos son tres que son la mutacion génica que es la encargada el tamaño de las mutaciones lo que afecta desde a un solo componente básico (par de bases) del ADN hasta a un gran segmento de un cromosoma con varios genes y se dividen en dos que son la mutacion estirpe genimal y las mutaciones somaticas, el segundo es la mutacion cromosomatica estructural son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas y el ultimo es el cromosoma numérico Cuando el número de cromosomas que componen el cariotipo de una célula sobre variaciones y por ultimo que siendo gen mutageno no es mutacion, el agente mutageno son moléculas de distinta naturaleza que causan cambios en las bases que forman parte de las cadenas de ADN.

MENTE FACTO PRECATEGORIAL

 

MICROENSAYO

mediante las mutaciones el hombre se convierte en un dios porque ya no seria un humano ya se convertiría el alguien mejor formando o haciendo alterar todos sus genes de cuando era humano Entonces ya no tendría ningún gen del ser humano o que sea parecido a el, Porque en su nacimiento se unieron y se mezclaron todos sus genes y por esos llevaron esas enfermedades Entonces nunca tendrían un gen para poder a volver a ser un humano sino un titan.