Zharick Andrea Laguna

                                     TRABAJO DE GENÉTICA

PROPOSICIONES DE SUPRAORDINAL

P1: Los ácidos nucleicos son un tipo importante de macro moléculas presentes en todas las células 

P2: Las funciones de los ácidos nucleicos tienen que ver con el almacenamiento y la expresión de información genética

P3: El ADN codifica la información que la célula necesita para fabricar proteínas. Un tipo de ácido nucleico relacionado con él, llamado ácido ribonucleico ARN, presenta diversas formas moleculares y participa en la síntesis de las proteínas.

P4: En realidad están hechas de cadenas de unidades de polímeros que se repiten, los dos ácidos nucleicos más famosos, son el ADN y el ARN.

P5: Los ácidos nucleicos trabajan en la célula almacenando información. La célula codifica información, como cuando se graba en una cinta, en los ácidos nucleicos.

P6: los ácidos nucleicos tienen algo muy seguro que son proteínas muy estables. Si usted piensa acerca de la necesidad de transmitir la información genética de una célula a otra, le gustaría una molécula muy estable y que no se deshaga por sí sola, y eso es una de las principales características de los ácidos nucleicos

PROPOSICIONES DE ISOORDINAL

P1: El material genético se emplea para guardar la información genético

P2: los seres vivos almacenan toda la información en su ADN desde el inicio de la vida. La molécula del ADN, por su parte, está hecha de cuatro moléculas base: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G)

P3: el ADN es el  que porta nuestra información genética. La molécula del ADN contiene las instrucciones necesarias para el funcionamiento y desarrollo de todos los organismos vivos

P4: la estructura del ADN para almacenar información sin problema de espacio ni conservación

P5: El ADN se desarrolló hace milenios para almacenar la información genética o como planos para la construcción de proteínas 

P6: el ADN se puede utilizar para muchas más cosas, entre ellas, por ejemplo, para guardar y almacenar información como lo hacemos en un disco duro externo.

P7: el almacenamiento de ADN utiliza secuencias de esas moléculas más pequeñas.

P8: C-G-T-A. Ese es el orden en el que nos unimos a los nucleidos para formar una hebra de ADN.

P9: Por eso para guardar los datos en el ADN hay que dividir la información en secuencias más pequeñas y añadir un indicador que, llegado el momento de leer lo almacenado, garantice que los fragmentos están en el orden correcto.

P10: Los datos pueden leerse con facilidad ya que las secciones del ADN brillan con color rojo o verde dependiendo de la orientación de los segmentos del ADN.

PROPOSICIONES DE INFRAORDINAL

P1: La desoxirribosa es un monosacárido de cinco carbonos. Es un derivado de la ribosa por la pérdida de un átomo de oxígeno .Es un sólido cristalino e incoloro, soluble en agua. Forma parte de la estructura de los nucleótidos del ADN.

P2: La desoxirribosa se forma gracias a ribosa fosfato por enzimas llamadas ribonucleotido  que producen el proceso de desoxigenación

P3: En la desoxirribosa los grupos hidroxilo se encuentran sobre el mismo lado

P4: Este ácido nucleico tiene al menos dos funciones: trasmitir las características hereditarias de una generación a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas.

P5: Esta molécula está situada en el centro del nucleótido del ADN y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro

P6: Unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena está el grupo fosfato. 

P7: la desoxirribosa también integra el grupo de los nucleótidos, los cuales, establecen el ácido desoxirribonucleico o mejor conocido como el ADN 

P8: La representación de la desoxirribosa, está consolidadas con complicadas cadenas de ADN, lo que logra desigualar entre molécula y el ARN o equivalentemente llamado, átomo del ácido ribonucleico

P9: la estructura de la desoxirribosa es bastante compleja. Debido a que, dentro del ADN algún nucleído su formación está fundamentada por la molécula de la desoxirribosa y a su vez, mezclado con una base orgánica

P10: Lo mejor es que estos nucleídos también son fuente de energía dentro de nuestro organismo, proporcionándole vitalidad y vigor al cuerpo humano

P11: La desoxirribosa, es fuente de energía, especialmente, para las células musculares.

P12: sintetiza las proteínas más primordiales de nuestro organismo.

P13: Al igual que otros azúcares simples, la desoxirribosa es soluble al agua.

P14: Asimismo, su apariencia física y bioquímica es totalmente cristalino e incoloro.

P15: Cumple un rol esencial en el progreso orgánico del cuerpo. Pues, se destaca por ser parte elemental de la compleja molécula del ADN o también popularmente conocida como la genética orgánica.

P16: Puede ser calificada un aminoácido bastante renombrado.

P17: Existen  cuatro bases nitrogenadas que componen el ADN o ácido desoxirribonucleico, que es el principal constituyente del material genético del organismo. Estas bases son la Adenina, Guanina, Citosina y Timina.

P18: las  bases nitrogenadas  son  moléculas de tipo planas ,  que derivan  de  la purina  o  de  la  pirimidina; las que derivan de la purina son llamadas bases púricas mientras que las que derivan de la pirimidina son llamadas bases pirimidínicas.

P19: Adenina (A). Es un derivado de la purina  junto con una pentosa y un grupo fosfato forma el nucleótido. Este va a tender siempre a formar pareja con la Timina (T) en el ADN  a través de dos puentes de hidrógeno.

P20: Guanina (G): Es un derivado un grupo amino  junto con una pentosa y un grupo fosfato forma el nucleótido guanosina. Este siempre va a tender a unirse a la Citosina (C) mediante tres puentes de hidrógeno

P21: Citosina Es un derivado pirimidínico junto con una pentosa y un grupo fosfato forma el nucleótido. Este va a tender a emparejarse siempre con la Guanina (G) mediante tres puentes de hidrógeno.

P22: Timina. Es un derivado pirimidínico junto con una pentosa y un grupo fosfato forma el nucleótido timidina. La timina en el ADN siempre va a tender a emparejarse con la Adenina (A) mediante dos puentes de hidrógeno.

P23: Las bases nitrogenadas tienen características que les permiten unas propiedades determinadas.

P24: Una de las más importantes es su carácter aromático; a consecuencia de la presencia en el anillo de dobles enlaces en posición conjugada

P25: El fosfato, es un compuesto químico compuesto por un fósforo y cuatro átomos de oxígeno. Cuando se une a una molécula que contiene carbono, se denomina grupo fosfato.

P26: Se encuentra en el material genético ADN y ARN, y también en moléculas como el trifosfato de ATP que proporcionan energía a las células.

P27: Los grupos de fosfato aparecen en todo tipo de lugares importantes. Sus electrones, compartidos entre todas esas moléculas de oxígeno, pueden almacenar mucha energía, y esto es clave para algunas de sus funciones en la célula.

P28: El ADN y el ARN, el material genético de todos los seres vivos, son ácidos nucleicos. Están formados por nucleótidos, que a su vez están formados por una base nitrogenada, un azúcar de 5 carbonos y un grupo de fosfatos.

P29: Los grupos de fosfato son importantes en la activación de las proteínas para que éstas puedan desempeñar funciones particulares en las células.

P30: Las proteínas se activan por fosforilación, que es la adición de un grupo de fosfato. La fosforilación de proteínas ocurre en todas las formas de vida. La desfosforilación, la eliminación de un grupo de fosfato, desactiva las proteínas.

PROPOSICIONES DE EXCLUYENTE

P1: La síntesis, del ciclo celular es cuando el ADN de cada cromosomas es copiado. Este proceso conoce como la replicación del ADN. Primero hablaremos sobre los cromosomas y los genes

 

RESUMEN

El ADN es conocido como la molécula de la herencia y contiene la información necesaria para la generación de todos los organismos. Los componentes moleculares del ADN parecen haber optimizado propiedades químicas para producir una estructura  estable, capaz de almacenar la información requerida para la operación de la célula. La  estructura para el medio de almacenamiento de la información más fundamental de la célula pudo haber surgido naturalmente. Suponer que tan extensa optimización pudo haber surgido por puro azar es un acto de fe mucho mayor de lo que muchos estarían dispuestos a creer. La Secuencias de nucleótidos sumamente repetitivas carecen de estabilidad y mutan fácilmente. Sin embargo también se puede involucra los genomas de diferentes organismos, puede ser  que la utilización de codones en los genes está en realidad diseñada para evitar el tipo de repetición que conduce a secuencias inestables también se puede  indicar que la utilización de codones en genes también es establecida para maximizar la precisión de la síntesis de proteínas en el ribosoma.

Adicionalmente, los componentes que comprenden los nucleótidos también parecen haber sido escogidos cuidadosamente, en vista del mejoramiento en el desempeño. Los nucleótidos que forman las cadenas del ADN son moléculas complejas que consisten de un medio de fosfato y de una núcleo base (adenina, guanina, citosina o timina) unida a un azúcar de cinco carbonos. En el ARN, el azúcar ribosa de cinco carbonos reemplaza a la desoxirribosa.

                                      SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

Proposiciones supraordinal

P1: transcripción. Aquí la secuencia de ADN de un gen se vuelve a escribir en forma de ARN. En eucariontes  el ARN se procesa y con frecuencia se le recortan pedazos para hacer un producto final llamado ARN mensajero

P2: traducción En esta etapa el ARN mensajero se decodifica para construir una proteína  un pedazo de una proteína que contiene una serie de aminoácidos en específico

P3: Durante la traducción, una célula lee la información contenida en el ARN mensajero  y la usa para construir una proteína.  un ARN mensajero no siempre codifica o proporciona las instrucciones para una proteína completa, sino que podemos decir confiadamente que siempre codifica para  una cadena de aminoácidos.

P4: En un ARN mensajero, las instrucciones para construir un polipéptido son los nucleótidos de ARN (A, U, C, y G), que se leen en grupos de tres. Estos grupos de tres se conocen como codones.

Proposiciones de isoordinal

P1: Hay tres codones más que no especifican aminoácidos. Estos codones de terminación, UAA, UAG y UGA, le informan a la célula cuando está completo un polipéptido. En conjunto, esta colección de relaciones codón aminoácidos se llama el código genético, porque permite que las células decodifiquen un ARN mensajero  en una cadena de aminoácidos.

P2: Dos tipos de molécula con papeles clave en la traducción son los ARN transferencial y los ribosomas.

P3: El código genético son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una proteína específica

P4: El código para cada gen combina los cuatro compuestos químicos de diferentes maneras para formar "palabras" de tres letras las cuales especifican qué aminoácidos se necesitan en cada paso de la síntesis de una proteína.

Proposiciones de infraordinal

P1: Los ARN de transferencia  son puentes moleculares que conectan los codones del ARN con los aminoácidos para los que codifican. Un extremo de cada ARN transferencial tiene una secuencia de tres nucleótidos llamada anticodón, que se puede unir a codones del ARN mensajero en específico. El otro extremo de ARN transferencial lleva los aminoácidos que especifican los codones.

P2: El ARN de transferencia es un tipo de ácido ribonucleico que se encarga de transportar los aminoácidos a los ribosoma donde, según la secuencia especificada en un ARN mensajero transcrita a su vez del ADN, se sintetizan las proteínas.

P3: Aunque se hable de estructura en forma de hoja de trébol, en realidad, la molécula de ARN transferencial se repliega, adquiriendo una estructura terciaria en forma de L.

P4: El ARN mensajero es el acido ribonucleico que contiene la información genética procedente del ADN para la síntesis de proteínas es decir determina el orden en que se unirán los aminoácidos.

P5: El ARN mensajero se sintetiza en el núcleo celular  a partir del proceso llamado transcripción del ADN

P6: El ARN mensajero maduro es trasladado al citoplasma de la célula , en el caso de los seres , a través de poros de la membrana nuclear.

P7: El ARN mensajero en el citoplasma es acoplado a los ribosomas, que son la maquinaria encargada de la síntesis proteica

P8: Después de cierta cantidad de tiempo el ARN mensajero  se degrada en sus nucleótidos componentes.

P9: El ARN ribosomico es el más abundante. Está formado por una sola cadena, aunque presenta zonas de doble hélice.

P10: Cada ARN ribosómico presenta cadena de tamaño diferente, con estructuras secundaria y terciaria.

P11: Forma parte de las subunidades ribosomicas cuando se une con muchas proteínas. Está vinculado con la síntesis de proteinas

 

RESUMEN

Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas. En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas. Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leído, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo .Mediante la enzima ARN transferencial sintetiza el  ATP, los aminoácidos pueden unirse ARN específico de transferencia, dando lugar a un ARN transferencial. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar. En esta primera etapa de síntesis de proteínas, el ARN se une a la subunidad menor de los ribosomas, a los que se asocia el ARN transferencial. A este grupo, se une la subunidad ribosómica mayor, con lo que se forma el complejo activo. El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro  y el centro A. El radical amino del aminoácido iniciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptídico y se establece esta unión mediante la enzima de transferencia. De esta forma, el centro P se ocupa por un ARN transferencial carente de aminoácido. Seguidamente se libera el ARN transferencial del ribosoma produciéndose la translocación ribosomal y quedando el ARN transferencial en el centro .Al finalizar el tercer codón, el tercer ARN transferencial se sitúa en el centro A. A continuación se forma el tripéptido A y después el ribosoma procede a su segunda translocación. Este proceso puede repetirse muchas veces y depende del número de aminoácidos que intervienen en la síntesis. En la finalización de la síntesis de proteínas, aparecen los llamados tripletes sin sentido, también conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARN transferencial tal que su anticodón sea complementario. Por ello, la síntesis se interrumpe y esto indica que la cadena  ha finalizado.

PELICULA “THE TITAN”

LAS MUTACIONES

Una mutación es el cambio en la secuencia de un nucleotidos o en la organización del ADN genotipo de un ser vivo​ que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de mutagenos. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la población variante o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una ENFERMEDAD GENÉTICA. Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría evolucionar.

ARGUMENTOS

POR QUE SE HICIERON ESTAS MUTACIONES?

Porque el Planeta Tierra, en el momento en que ocurre la trama de la cinta, es un planeta al borde del colapso total, tanto climático, como bélico, como demográfico. Pero, algo sumamente extraño es que decidan experimentar con cambios en el ADN humano para provocar alteraciones físicas que les permitan sobrevivir en un sitio tan agreste como Titán, pero no quieran hacerlo para que la gente sobreviva en la Tierra, que en la peor de las condiciones no sería tan brutal como Titan

QUE UTILIZO PARA HACER LAS MUTACIONES?

Insertar en los reclutas enzimas que provoque cambios en su ADN, de tal manera que les permita adquirir un plan corporal capaz de sobrevivir en el ambiente agreste de Titan. En este sentido utilizó como base material genético de murciélagos, felinos, reptiles y anfibios para generar los cambios necesarios entre los que se encuentran: ser capaz de sobrevivir en la atmósfera de nitrógeno del satélite, ser capaz de ver con un ingreso de luz solar menor al 13%, ser capaz de adaptarse a la gravedad diferencial del planeta, entre otras. El resultado sería un individuo de origen humano, pero muy diferente al arquetipo terrestre.